Полимеры классификация и свойства

Существуют разные классификации полимеров.

I. По происхождению полимеры делят на:

5. Искусственные – полученные из природных полимеров путем их химических превращений (целлулоид, волокна: ацетатное, медноамиачное, вискозное).

6. Синтетические – полученные из мономеров: каучуки, волокна, пластмассы.

Примечание: Волокна – высокомолекулярные вещества, имеющие линейное строение и сформированные в виде нитей.

Каучуки – продукты полимеризации алкадиенов и их производных.

Пластмассы – высокомолекулярные соединения, в состав которых входят также вещества улучшающие физические свойства полимера: стабилизаторы (повышают стойкость к свету), пластификаторы (улучшают эластичность, морозостойкость, огнестойкость), красители.

II. По составу полимеры подразделяют на:

2. Элементорганические (поликарбораны, кремнийорганические);

3. Неорганические полимерные (олово, селен, теллур, аморфная сера, черный фосфор, кварц, корунд, алюмосиликаты).

III. По химическому составу:

1. Гомополимеры (макромолекулы содержат одинаковые структурные звенья);

2. Гетерополимеры (состоят из разных остатков мономеров). Такие полимеры называют также сополимеры.

IV. По структуре макромолекулы:

1. Линейные (высокоэластичные)

В макромолекулах линейных полимеров структурные звенья последовательно соединены друг с другом в длинные цепи. Цепи изгибаются в различных направлениях или сворачиваются клубком. Именно эта особенность строения придает эластичность полимерам. Из природных полимеров линейное строение имеют целлюлоза, амилоза (составная часть крахмала) натуральный каучук, а из синтетических – полиэтилен низкого давления, капрон, найлон и многие другие полимеры.

Макромолекулы разветвленных полимеров – это длинные цепи с короткими боковыми ответвлениями. Такое строение имеют, например полиэтилен высокого давления, амилопектин (компонент крахмала).

3. Сетчатые (низкоэластичные)

Макромолекулы сетчатых полимеров представляют собой длинные цепи, связанные (сшитые) поперечными связями. Такая макромолекула имеет три измерения в пространстве. Высокомолекулярными соединениями с пространственной структурой являются: шерсть, фенолформальдегидные полимеры, резина.

V. По пространственному строению:

Определенное чередование элементарных звеньев разной пространственной конфигурации делит полимеры на: стереорегулярные (или изотактические) инестереорегулярные (или атактические).

Изоатактический полимер – полимер, в котором заместители расположены в пространстве по одну сторону от основной полимерной цепи.

Атактический полимер – полимер, в котором заместители расположены беспорядочно (по одну и по другую сторону от основной полимерной цепи).

Стереорегулярность полимера определяет высокие прочносные свойства, нестереорегулярный полимер представляет более мягкий материал, напоминающий каучук.

VI. По физическим свойствам:

Полимеры могут иметь аморфное или кристаллическое строение. Это определяет его физические и другие свойства.

Аморфное строение имеют полимеры, макромолекулы которых расположены неупорядоченно, хаотично. Аморфные полимеры при механической деформации в зависимости от температуры могут существовать в следующих физических состояниях: стеклообразном, высокоэластичном и вязкотекучем. При низкой температуре полимер находится в стеклообразном состоянии, в котором он ведет себя как упругое тело (не деформируется при нагрузках). При повышении температуры полимер переходит в высокоэластичное состояние (изменяет свою форму под действием силы, а потом возвращается в исходное состояние).

Это обусловлено подвижностью звеньев и соответственно гибкостью макромолекул. Высокоэластичное состояние полимеров проявляется в интервале от температуры стеклования (tст) до температуры текучести (tт). Если данный температурный интервал tст – tт достаточно широк, то такие полимеры называют эластомерами или каучуками. Значительное повышение температуры (выше температуры текучасти) ведет к разрушению полимера. Вещество в вязкотекучем состоянии течет как вязкая жидкость, причем деформация полимера является необратимой Аморфные полимеры – мягкие, эластичные материалы.

Кристаллическое строение имеют полимеры только стереорегулярной структуры макромолекул. Кристаллические полимеры содержат области, в которых отдельные участки макромолекул имеют плотную упаковку. Эти участки называют кристаллитами. Кристаллические полимеры состоят из большого числа кристаллитов, между которыми находятся участки с неупорядоченной структурой (аморфные области). Кристаллические участки делают полимер более жестким, они снижают его способность к удлинению, поэтому полимеры имеют более высокую твердость, чем аморфные. Кристаллические полимеры характеризуются температурой плавления, а аморфные областью температур размягчения.

VII. По отношению к нагреванию.Полимеры могут быть термопластичными и термореактивными. К термопластичным (термопластам) относят полимеры с линейной и разветвленной структурой. Они размягчаются при нагревании, а при охлаждении снова затвердевают. Этот процесс обратим. Термореактивные (реактопласты) – это тоже линейные полимеры или разветвленные полимеры, но с большим числом активных функциональных групп. При нагревании эти группы вступают в химические взаимодействия – происходит «сшивание» полимеров. Так образуются твердые неплавкие вещества с пространственной структурой. Полученные полимеры уже не могут быть переведены в пластичное состояние.

VIII. По способу получения полимеры бывают:

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Полимерами называют высокомолекулярные соединения, молекулы которых состоят из большого числа повторяющихся мономерных звеньев. Вещество считают полимером, если его молекулярная масса М > 5000 а.е.м. (молекулярная масса некоторых полимеров достигает нескольких миллионов а.е.м.).

Молекулы полимеров называются макромолекулами. Молекулярная масса в значительной степени определяет свойства полимера. Ее значение зависит от условий получения и эксплуатации полимера (воздействия температуры, давления, излучений и т. д.).

Особенностью макромолекулы полимера является цепное строение, при котором ее длина на несколько порядков превышает поперечные размеры.

Исходными веществами для синтеза полимеров служат низкомолекулярные вещества — мономеры. Схематически получение полимера из мономера имеет следующий вид: Полимеры классификация и свойства

где А’ — молекула мономера; А — мономерное звено макромолекулы полимера; п — степень полимеризации, т. е. число мономерных звеньев в макромолекуле.

11.3.2.1. Классификация полимеров

В соответствии с химическим составом макромолекулы различают гомополимеры и сополимеры. Полимер, образованный из мономеров одного вида, как показано в приведенной ранее формуле, называют гомополимером (например, полиэтилен). Если полимер образован по меньшей мере из двух различных мономеров — сополимером (например, бутадиен-стирольный каучук). Получение сополимеров описывается реакцией

Полимеры классификация и свойства

где А’и В’ — мономерные звенья разных видов.

Сополимеры в зависимости от характера распределения мономерных звеньев в макромолекуле делят на регулярные и нерегулярные. В макромолекулах регулярных сополимеров наблюдается периодичность распределения звеньев, например . АВАВАВАВ. где А и В — мономерные звенья. В нерегулярных сополимерах наблюдается случайное, или статистическое, распределение мономерных звеньев подлине макромолекулы.

Сополимеры, в которых макромолекулы состоят из чередующихся достаточнодлинных непрерывных последовательностей мономерных звеньев разного вида (блоков), называют блок-сополимерами. Блок-сополимеры считаются регулярными, если длины блоков и их чередование подчиняются определенной периодичности.

Читать также:  Самодельный динамометрический ключ из рессоры

Строение макромолекул блок-сополимеров можно представить схемами: А„В„,; А„ВтА/В*; АЯВ,ИС/ и т. д., где А, В, С — мономерные звенья; п, т, I, к — число этих звеньев в блоке.

Если к внутренним звеньям макромолекулярной цепи идентичного химического состава или строения присоединены одна или несколько цепей другого состава или строения, то такие сополимеры называются привитыми.

В зависимости от с о с т а в а основной цепи макромолекулы полимеры подразделяют на гомоцепные, основные цепи которых построены из одинаковых атомов, и гетероцепные, в основной цепи которых содержатся атомы разных элементов (С, N, Si, Р).

Среди гомоцепных полимеров наиболее распространены карбоцепные, главные цепи которых состоят только из атомов углерода (полиэтилен, полиметилметакрилат и др.). К гетероцепным относятся полиэфиры (поли- этилентерефталат, поликарбонаты и др.), полиамиды, кремнийоргани- ческие полимеры, целлюлоза и т. д.

Полимеры, в макромолекулы которых наряду с углеводородными группами входят атомы неорганических элементов, называют элементоорганическими.

Исходные мономеры и мономерные звенья некоторых полимеров приведены в табл. 11.2.

В зависимости от рас п о л оже н и я атомов и атомных групп в макромолекуле различают следующие полимеры:

  • линейные, макромолекулы которых представляют собой открытую, линейную, цепь (например, натуральный каучук) или вытянутую в линию последовательность циклов (например, целлюлоза);
  • разветвленные, макромолекулы которых имеют форму линейной цепи с ответвлениями (например, амилопектин);
  • сетчатые, или сшитые, представляющие собой трехмерные сетки, образованные отрезками макромолекул цепного строения (например, отвержденные фенолоформальдегидные смолы, вулканизованный каучук).

Строение линейных, разветвленных и сетчатых полимеров показано на рис. 11.2.

Исходные мономеры и мономерные звенья полимеров

Полимеры классификация и свойства Полимеры классификация и свойства Полимеры классификация и свойства Полимеры классификация и свойства Полимеры классификация и свойства Полимеры классификация и свойства Полимеры классификация и свойства Полимеры классификация и свойства

СН,=(СН,)ССООН (метил метакрилат)

Полимеры классификация и свойства Полимеры классификация и свойства

Полимеры классификация и свойства Полимеры классификация и свойства

Полимеры обладают уникальным комплексом физико-химических и механических свойств. Они способны к большим обратимым (высокоэластическим) деформациям; к образованию высокопрочных анизотропных волокон и пленок; к набуханию перед растворением и образованию высоковязких растворов. Эти свойства обусловлены большой молекулярной массой полимеров, цепным строением и гибкостью макромолекул.

Полимеры классификация и свойства

Рис. 11.2. Строение макромолекул линейных (а), разветвленных (б) и сетчатых (в) полимеров

Наиболее ярко данные свойства выражены у линейных полимеров. Макромолекулы линейного и разветвленного строения связаны в материале слабыми межмолекулярными силами, поэтому такие полимеры эластичны, имеют низкую твердость и нагревостойкость, при нагревании размягчаются и плавятся, растворяются во многих растворителях.

Полимеры с разветвленным строением макромолекул в меньшей степени проявляют указанные свойства из-за больших сил межмолекулярного взаимодействия. По мере перехода к трехмерным сетчатым структурам комплекс характерных свойств полимеров становится менее выраженным, поскольку в полимерах с пространственной структурой макромолекулы соединены не только межмолекулярными, но и поперечными ковалентными связями.

Наличие сильных поперечных связей приводит к уменьшению пластичности, повышению прочности, твердости и нагревостойкосги полимеров. Они не растворяются в обычных растворителях, не способны к высокоэластическим деформациям, при нагревании не размягчаются, а разлагаются (обугливаются или сгорают). Схематическое изображение структур соответствующих полимеров приведено на рис. 11.3.

Полимеры классификация и свойства

Рис. 11.3. Структуры линейных (а), разветвленных (б) и сетчатых (в) полимеров

По способу синтеза полимеры подразделяют на полимеризаци- онные и поликонденсационные.

Полимеризационные полимеры получаются в результате реакции полимеризации — последовательного присоединения мономерных звеньев друг кдругу. Реакция полимеризации протекает без образования побочных продуктов:

Полимеры классификация и свойства

К полимеризационным полимерам относятся полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, полиметилметакрилат и т. д. Макромолекулы этих веществ имеют линейное или разветвленное строение.

Поликонденсационные полимеры получают по реакции поликонденсации, особенностью которой является образование побочных низкомолекулярных продуктов:

Полимеры классификация и свойства

где С — низкомолекулярное соединение (например, вода, аммиак, углекислый газ и т. д.).

К поликонденсационным полимерам относятся фенолоформальдегид- ные, эпоксидные, карбамидные и другие смолы, имеющие пространственную структуру.

По фазовому состоянию полимеры бывают кристаллическими или аморфными. Необходимое условие кристаллизации — регулярность достаточно длинных участков молекулярной цепи. В таких полимерах возможно образование разнообразных кристаллических форм (фибрилл, сферолитов, монокристаллов и др.), тип которых во многом определяет свойства полимерного материала.

Аморфные полимеры, помимо высокоэластического, могут находиться в двух других физических состояниях: стеклообразном и вязкотекучем (см. далее). Полимеры, которые переходят из высокоэластического состояния в стеклообразное при температуре ниже комнатной, относят к эластомерам, при более высокой температуре — к пластикам.

В отличие от кристаллизации низкомолекулярных веществ, когда весь образец оказывается полностью кристаллическим (см. гл. 2), в полимере после кристаллизации всегда остаются области с аморфной структурой. Таким образом, кристаллизующиеся полимеры являются аморфно-кристаллическими. Термин «кристаллический» применительно к полимеру означает, что содержание кристаллической фазы в нем превышает содержание аморфной.

При кристаллизации полимеров появляется большое количество регулярных участков цепи, что определяет регулярность взаимного расположения как отдельных фрагментов макромолекулы, так и соседних макромолекул (рис. 11.4).

Макромолекулы в кристаллической области плотно упакованы, при этом уменьшена их гибкость и усилено межмолекулярное взаимодействие, приводящее к повышению плотности, твердости, прочности, химической стойкости и нагревостойкости материала.

Аморфные области имеют лишь ближний порядок, т. е. присутствуют отдельные фрагменты макромолекул с упорядоченным расположением элементарных звеньев, тогда как сами макромолекулы расположены хаотично. В аморфной фазе могут концентрироваться химические реагенты и протекать химические реакции, в том числе и приводящие к разрушению материала.

По отношению к нагреванию и действию растворителей полимеры подразделяются на термопластичные и термореактивные.

Полимеры классификация и свойства

Рис. 11.4. Структура аморфнокристаллических полимеров

Термопластичные полимеры имеют линейные или разветвленные макромолекулы. К ним относятся полимеризационные высокомолекулярные соединения аморфного и аморфно-кристаллического строения. Они пластичны, обладают невысокой прочностью и твердостью, растворимы в характерных для них растворителях. При нагревании такие полимеры переходят из твердого в вязкотекучее состояние. Этот переход обратим и может осуществляться многократно. Структура и свойства при этом также изменяются обратимо. В вязкотекучем состоянии из термопластичных полимеров изготавливают изделия методами экструзии, литья, штамповки и др.

Термореактивные полимеры имеют сетчатое (пространственное) строение. К ним относятся поликонденсационные полимеры, которые, перейдя один раз в твердое состояние, в вязкотекучее состояние больше при повышении температуры не переходят. При нагревании они сгорают или обугливаются, т. е. их структура и свойства изменяются необратимо. Изделия из неотвержденных термореактивных полимеров можно получить лишь однократно методом горячего прессования.

Характеристика полимеров природного происхождения, их разделение на виды в зависимости от строения макромолекул и состава основной цепи. Специфический комплекс химических и механических свойств линейных полимеров, их применение в быту и промышленности.

РубрикаХимия
Видреферат
Языкрусский
Дата добавления19.02.2011
Размер файла13,8 K
Читать также:  Устройство пистолета для монтажной пены схема

Полимеры классификация и свойства

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

ученика 9-А класса

Полимеры (от греч. polymeres — состоящий из многих частей, многообразный), химические соединения с высокой молекулярной массой (от нескольких тысяч до многих миллионов), молекулы которых (макромолекулы) состоят из большого числа повторяющихся группировок (мономерных звеньев). Атомы, входящие в состав макромолекул, соединены друг с другом силами главных и (или) координационных валентностей.

По происхождению П. делятся на природные (биополимеры), например белки, нуклеиновые кислоты, смолы природные, и синтетические, например полиэтилен, полипропилен, феноло-формальдегидные смолы.

Атомы или атомные группы могут располагаться в макромолекуле в виде:

— открытой цепи или вытянутой в линию последовательности циклов (линейные П., например каучук натуральный);

— цепи с разветвлением (разветвленные П., например амилопектин);

— трёхмерной сетки (сшитые П., например отверждённые эпоксидные смолы).

П., молекулы которых состоят из одинаковых мономерных звеньев, называются гомополимерами, например поливинилхлорид, поликапроамид, целлюлоза.

Макромолекулы одного и того же химического состава могут быть построены из звеньев различной пространственной конфигурации. Если макромолекулы состоят из одинаковых стереоизомеров или из различных стереоизомеров, чередующихся в цепи в определённой периодичности, П. называются стереорегулярными (см. Стереорегулярные полимеры).

П., макромолекулы которых содержат несколько типов мономерных звеньев, называются сополимерами. Сополимеры, в которых звенья каждого типа образуют достаточно длинные непрерывные последовательности, сменяющие друг друга в пределах макромолекулы, называются блок-сополимерами. К внутренним (не концевым) звеньям макромолекулы одного химического строения могут быть присоединены одна или несколько цепей другого строения. Такие сополимеры называются привитыми (см. также Сополимеры).

П., в которых каждый или некоторые стереоизомеры звена образуют достаточно длинные непрерывные последовательности, сменяющие друг друга в пределах одной макромолекулы, называются стереоблок-сополимерами.

В зависимости от состава основной (главной) цепи П. делят на: гетероцепные, в основной цепи которых содержатся атомы различных элементов, чаще всего углерода, азота, кремния, фосфора, и гомоцепные, основные цепи которых построены из одинаковых атомов. Из гомоцепных П. наиболее распространены карбоцепные П., главные цепи которых состоят только из атомов углерода, например полиэтилен, полиметилметакрилат, политетрафторэтилен. Примеры гетероцепных П. — полиэфиры (полиэтилентерефталат, поликарбонаты и др.), полиамиды, мочевиноформальдегидные смолы, белки, некоторые кремнийорганические полимеры. П., макромолекулы которых наряду с углеводородными группами содержат атомы неорганогенных элементов, называются элементоорганическими (см. Элементоорганические полимеры). Отдельную группу П. образуют неорганические полимеры, например пластическая сера, полифосфонитрилхлорид (см. Неорганические полимеры).

Свойства и важнейшие характеристики

Линейные П. обладают специфическим комплексом физико-химических и механических свойств. Важнейшие из этих свойств:

— способность образовывать высокопрочные анизотропные высокоориентированные волокна и плёнки (см. Полимеров ориентированное состояние);

— способность к большим, длительно развивающимся обратимым деформациям (см. Высокоэластическое состояние);

— способность в высокоэластическом состоянии набухать перед растворением;

— высокая вязкость растворов (см. Растворы полимеров, Набухание).

Этот комплекс свойств обусловлен высокой молекулярной массой, цепным строением, а также гибкостью макромолекул. При переходе от линейных цепей к разветвленным, редким трёхмерным сеткам и, наконец, к густым сетчатым структурам этот комплекс свойств становится всё менее выраженным. Сильно сшитые П. нерастворимы, неплавкие и неспособные к высокоэластическим деформациям.

П. могут существовать в кристаллическом и аморфном состояниях. Необходимое условие кристаллизации — регулярность достаточно длинных участков макромолекулы. В кристаллических П. возможно возникновение разнообразных надмолекулярных структур (фибрилл, сферолитов, монокристаллов и др.), тип которых во многом определяет свойства полимерного материала. Надмолекулярные структуры в незакристаллизованных (аморфных) П. менее выражены, чем в кристаллических.

Незакристаллизованные П. могут находиться в трёх физических состояниях: стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем. П. с низкой (ниже комнатной) температурой перехода из стеклообразного в высокоэластическое состояние называются эластомерами, с высокой — пластиками. В зависимости от химического состава, строения и взаимного расположения макромолекул свойства П. могут меняться в очень широких пределах. Так, 1,4-цис-полибутадиен, построенный из гибких углеводородных цепей, при температуре около 20 о С — эластичный материал, который при температуре — 60 о С переходит в стеклообразное состояние; полиметилметакрилат, построенный из более жёстких цепей, при температуре около 20 о С — твёрдый стеклообразный продукт, переходящий в высокоэластическое состояние лишь при 100 о С. Целлюлоза — полимер с очень жёсткими цепями, соединёнными межмолекулярными водородными связями, вообще не может существовать в высокоэластическое состоянии до температуры её разложения. Большие различия в свойствах П. могут наблюдаться даже в том случае, если различия в строении макромолекул на первый взгляд и невелики. Так, стереорегулярный полистирол — кристаллическое вещество с температурой плавления около 235 о С, а нестереорегулярный (атактический) вообще не способен кристаллизоваться и размягчается при температуре около 80 о С.

П. могут вступать в следующие основные типы реакций:

образование химических связей между макромолекулами (т.н. сшивание), например при вулканизации каучуков, дублении кожи;

распад макромолекул на отдельные, более короткие фрагменты (см. Деструкция полимеров);

реакции боковых функциональных групп П. с низкомолекулярными веществами, не затрагивающие основную цепь (т.н. полимераналогичные превращения);

внутримолекулярные реакции, протекающие между функциональными группами одной макромолекулы, например внутримолекулярная циклизация.

Сшивание часто протекает одновременно с деструкцией. Примером полимераналогичных превращений может служить омыление поливинилацетата, приводящее к образованию поливинилового спирта. Скорость реакций П. с низкомолекулярными веществами часто лимитируется скоростью диффузии последних в фазу П. Наиболее явно это проявляется в случае сшитых П. Скорость взаимодействия макромолекул с низкомолекулярными веществами часто существенно зависит от природы и расположения соседних звеньев относительно реагирующего звена. Это же относится и к внутримолекулярным реакциям между функциональными группами, принадлежащими одной цепи.

Некоторые свойства П., например растворимость, способность к вязкому течению, стабильность, очень чувствительны к действию небольших количеств примесей или добавок, реагирующих с макромолекулами. Так, чтобы превратить линейный П. из растворимого в полностью нерастворимый, достаточно образовать на одну макромолекулу 1-2 поперечные связи.

Важнейшие характеристики полимеров

Химический состав, молекулярная масса и молекулярно-массовое распределение, степень разветвлённости и гибкости макромолекул, стереорегулярность и др. Свойства П. существенно зависят от этих характеристик.

Читать также:  Как подключить двойной выключатель на три лампочки

Получение. Природные П. образуются в процессе биосинтеза в клетках живых организмов. С помощью экстракции, фракционного осаждения и др. методов они могут быть выделены из растительного и животного сырья. Синтетические П. получают полимеризацией и поликонденсацией. Карбоцепные П. обычно синтезируют полимеризацией мономеров с одной или несколькими кратными углерод-углеродными связями или мономеров, содержащих неустойчивые карбоциклические группировки (например, из циклопропана и его производных). Гетероцепные П. получают поликонденсацией, а также полимеризацией мономеров, содержащих кратные связи углерод-элемент (например, С = О, С є N, N = С = О) или непрочные гетероциклические группировки (например, в окисях олефинов, лактамах).

полимер макромолекула химический линейный

Благодаря механической прочности, эластичности, электроизоляционным и др. ценным свойствам изделия из П. применяют в различных отраслях промышленности и в быту. Основные типы полимерных материалов — пластические массы, резины, волокна (см. Волокна текстильные, Волокна химические), лаки, краски, клеи, ионообменные смолы. Значение биополимеров определяется тем, что они составляют основу всех живых организмов и участвуют практически во всех процессах жизнедеятельности.

Термин "полимерия" был введён в науку И. Берцелиусом в 1833 для обозначения особого вида изомерии, при которой вещества (полимеры), имеющие одинаковый состав, обладают различной молекулярной массой, например этилен и бутилен, кислород и озон. Т. о., содержание термина не соответствовало современным представлениям о П. "Истинные" синтетические полимеры к тому времени ещё не были известны.

Ряд П. был, по-видимому, получен ещё в 1-й половине 19 в. Однако химики тогда обычно пытались подавить полимеризацию и поликонденсацию, которые вели к "осмолению" продуктов основной химической реакции, т. е., собственно, к образованию П. (до сих пор П. часто называли "смолами"). Первые упоминания о синтетических П. относятся к 1838 (поливинилдиенхлорид) и 1839 (полистирол).

Химия П. возникла только в связи с созданием А М. Бутлеровым теории химического строения (начало 60-х гг. 19 в.). А.М. Бутлеров изучал связь между строением и относительной устойчивостью молекул, проявляющейся в реакциях полимеризации. Дальнейшее своё развитие (до конца 20-х гг. 20 в.) наука о П. получила главным образом благодаря интенсивным поискам способов синтеза каучука, в которых участвовали крупнейшие учёные многих стран (Г. Бушарда, У. Тилден, нем. учёный К. Гарриес, И.Л. Кондаков, С.В. Лебедев и др.). В 30-х гг. было доказано существование свободнорадикального (Г. Штаудингер и др.) и ионного (американский учёный Ф. Уитмор и др.) механизмов полимеризации. Большую роль в развитии представлений о поликонденсации сыграли работы У. Карозерса.

С начала 20-х гг. 20 в. развиваются также теоретические представления о строении П. Вначале предполагалось, что такие биополимеры, как целлюлоза, крахмал, каучук, белки, а также некоторые синтетические П., сходные с ними по свойствам (например, полиизопрен), состоят из малых молекул, обладающих необычной способностью ассоциировать в растворе в комплексы коллоидной природы благодаря нековалентным связям (теория "малых блоков"). Автором принципиально нового представления о полимерах как о веществах, состоящих из макромолекул, частиц необычайно большой молекулярной массы, был Г. Штаудингер. Победа идей этого учёного (к началу 40-х гг. 20 в.) заставила рассматривать П. как качественно новый объект исследования химии и физики.

1. Энциклопедия полимеров. — Т. 1-2. ? М., 1972-74.

2. Стрепихеев А.А., Деревицкая В.А., Слонимский Г.Л. Основы химии высокомолекулярных соединений. — 2 изд. ? М., 1967.

3. Лосев И.П., Тростянская Е.Б. Химия синтетических полимеров. — 2 изд. ? М., 1964.

4. Коршак В.В. Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений. ? М., 1953.

5. Каргин В.А., Слонимский Г.Л. Краткие очерки по физике-химии полимеров. — 2 изд. ? М., 1967.

6. Оудиан Дж. Основы химии полимеров. / Пер. с англ. ? М., 1974.

7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров. — 2 изд. ? М., 1968.

8. Тенфорд Ч. Физическая химия полимеров. / Пер. с англ. ? М., 1965.

Размещено на Allbest.ru

Подобные документы

Особенности строения и свойств. Классификация полимеров. Свойства полимеров. Изготовление полимеров. Использование полимеров. Пленка. Мелиорация. Строительство. Коврики из синтетической травы. Машиностроение. Промышленность.

реферат [19,8 K], добавлен 11.08.2002

Изучение номенклатуры, свойств, строения природных и синтетических полимеров, являющихся естественными наноструктурированными системами. Основные типы строения и процессы образования макромолекул. Виды полимеризации, стадии поликонденсационных процессов.

презентация [1,0 M], добавлен 08.10.2013

Классификация, строение полимеров, их применение в различных отраслях промышленности и в быту. Реакция образования полимера из мономера — полимеризация. Формула получения полипропилена. Реакция поликонденсации. Получение крахмала или целлюлозы.

разработка урока [81,4 K], добавлен 22.03.2012

Характеристика биодеградируемых (биоразлагаемых) полимеров — материалов, которые разрушаются в результате естественных природных (микробиологических и биохимических) процессов. Свойства, способы получения и сферы использования биодеградируемых полимеров.

реферат [25,3 K], добавлен 12.05.2011

Общая характеристика современных направлений развития композитов на основе полимеров. Сущность и значение армирования полимеров. Особенности получения и свойства полимерных композиционных материалов. Анализ физико-химических аспектов упрочнения полимеров.

реферат [28,1 K], добавлен 27.05.2010

История развития науки о полимерах — высокомолекулярных соединений, веществ с большой молекулярной массой. Классификация и свойства органических пластических материалов. Примеры использования полимеров в медицине, сельском хозяйстве, машиностроении, быту.

презентация [753,4 K], добавлен 09.12.2013

Пластмассы и эластомеры, подобие и различия. Сравнительная характеристика стеклообразного и высокоэластичного состояния полимеров. Химия полимеризации и поликонденсации. Технологии получения заданных свойств полимеров, предупреждение старения.

лекция [42,9 K], добавлен 09.10.2009

Исследование физических и механических свойств смесей полимеров. Изучение основных способов формования резиновых смесей. Смешение полимерных материалов в расплаве и в растворе. Оборудование для изготовления смесей полимеров. Оценка качества смешения.

реферат [274,9 K], добавлен 20.12.2015

Особенности химических реакций в полимерах. Деструкция полимеров под действием тепла и химических сред. Химические реакции при действии света и ионизирующих излучений. Формирование сетчатых структур в полимерах. Реакции полимеров с кислородом и озоном.

контрольная работа [4,5 M], добавлен 08.03.2015

Уменьшение молярной массы полимера, изменение его строения, физических и химических свойств в результате деструкции. Проведение наблюдения за процессом деструкции полимера посредством термогравиметрии. Определение температуры деградации полимеров.

лабораторная работа [280,8 K], добавлен 01.05.2016

Оставить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *